Lactolyte
Lactolyte
Mhux awtorizzat
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Lactolyte
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English4.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibbli biss fi English8.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibbli biss fi English15.10milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibbli biss fi English32.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibbli biss fi English54.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibbli biss fi English21.30milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QA07CQ01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Dutch
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
Awtorità responsabbli:
- MEB
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 2393
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/02/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: