Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Lactolyte

Neautorizat
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Sodium acetate
  • Sodium propionate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lactolyte
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    15.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    32.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    54.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    21.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07CQ01
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • MEB
Numărul autorizației:
  • REG NL 2393
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/02/2022