Lactolyte
Lactolyte
Nicht autorisiert
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English4.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English8.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English15.10milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English32.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English54.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English21.30milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07CQ01
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Niederlande
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Dutch
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- MEB
Zulassungsnummer:
- REG NL 2393
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?: