Lactolyte
Lactolyte
Nicht autorisiert
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch8.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch15.10/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch32.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch54.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch21.30/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07CQ01
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- MEB
Zulassungsnummer:
- REG NL 2393
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022