Veterinary Medicines

Lactolyte

Ekki heimilað
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Sodium acetate
  • Sodium propionate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Lactolyte
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    15.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    54.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    21.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07CQ01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • MEB
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 2393
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 22/02/2022
Sækja