Lactolyte
Lactolyte
Ekki heimilað
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English4.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í English8.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í English15.10milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í English32.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í English54.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í English21.30milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07CQ01
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Holland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Dutch
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- MEB
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 2393
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/02/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: