Veterinary Medicines

Lactolyte

Niedopuszczony do obrotu
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Sodium acetate
  • Sodium propionate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Lactolyte
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    54.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    21.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07CQ01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • MEB
Numer pozwolenia:
  • REG NL 2393
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 22/02/2022
Pobierz