Lactolyte
Lactolyte
Niedopuszczony do obrotu
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Lactolyte
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski15.10milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski32.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski54.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski21.30milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07CQ01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Dutch
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Virbac
Organ odpowiedzialny:
- MEB
Numer pozwolenia:
- REG NL 2393
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 22/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: