Veterinary Medicines

Lactolyte

Não autorizado
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Sodium acetate
  • Sodium propionate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Lactolyte
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    8.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    15.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    32.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    54.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    21.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07CQ01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento não sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac Nederland B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • MEB
Número da autorização:
  • REG NL 2393
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 22/02/2022
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