Lactolyte
Lactolyte
Non autorisé
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Lactolyte
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais8.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais15.10/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais32.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais54.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais21.30/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal period
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07CQ01
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Dutch
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- MEB
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 2393
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/02/2022
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