Lactolyte
Lactolyte
Ni pooblaščeno
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Identifikacija zdravila
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English4.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English8.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English15.10milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English32.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English54.40milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English21.30milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralni prašek
Withdrawal period by route of administration:
-
Peroralna uporaba
- tele
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QA07CQ01
Status dovoljenja:
-
Surrendered
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
Pristojni organ:
- MEB
Številka dovoljenja :
- REG NL 2393
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/02/2022
Kako koristna je bila ta stran?: