Lactolyte
Lactolyte
Ni odobreno
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English4.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English8.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English15.10/milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English32.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English54.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Na voljo samo v English21.30/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralni prašek
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
tele
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA07CQ01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
Pristojni organ:
- MEB
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 2393
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 22/02/2022