Lactolyte
Lactolyte
Ikke autorisert
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.20/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.20/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.10/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk32.40/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk54.40/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk21.30/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalv
-
Slaktno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07CQ01
Juridisk status for forsyning:
-
Legemiddel ikke gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- MEB
Godkjenningsnummer:
- REG NL 2393
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/02/2022