TELCEN
TELCEN
Awtorizzat
- Closantel
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
TELCEN
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Sheep
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Sheep
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Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AG09
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Cenavisa S.L.
Awtorità responsabbli:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 174 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Fuljett ta’ tagħrif
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Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 28/11/2023
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
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Ippubblikat fuq: 28/11/2023
Tikkettar
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Ippubblikat fuq: 28/11/2023
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