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TELCEN

Zugelassen

Closantel

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

TELCEN

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Saugkalb
Schaf

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag
- Saugkalb
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
subkutane Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    107
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AG09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Cenavisa S.L.

Zulassungsdatum:

28/10/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cenavisa S.L.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

174 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/10/1991

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

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spanisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/11/2023

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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