Veterinary Medicines

TELCEN

Autoriseret

Closantel

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

TELCEN

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kalv
Får

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kalv
  - Meat and offal
    
    44
    
    dag
- Kalv
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
Subkutan anvendelse
- Får
  - Meat and offal
    
    107
    
    dag
- Får
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QP52AG09

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Cenavisa S.L.

Dato for markedsføringstilladelse:

28/10/1991

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Cenavisa S.L.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

174 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

28/10/1991

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 28/11/2023

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 28/11/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 28/11/2023