TELCEN
TELCEN
Ovlašten
- Closantel
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
TELCEN
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English50.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Sheep
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
Supkutano
- Cattle
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Sheep
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AG09
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Cenavisa S.L.
Odgovorno tijelo:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
- 174 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2023
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2023
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: