TELCEN
TELCEN
Разрешен
- Closantel
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
TELCEN
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- говеда
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- овца
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- овца
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AG09
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Cenavisa S.L.
Отговорен орган:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
- 174 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 28/11/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 28/11/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 28/11/2023
Колко полезна беше тази страница?: