Veterinary Medicines

TELCEN

Разрешен

Closantel

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

TELCEN

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

теле
овца

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- теле
  - Meat and offal
    
    44
    
    day
- теле
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
Подкожно приложение
- овца
  - Meat and offal
    
    107
    
    day
- овца
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP52AG09

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Испански
Налично само в Испански

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Cenavisa S.L.

Дата на разрешение за търговия:

28/10/1991

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Cenavisa S.L.

Отговорен орган:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Номер на разрешението за търговия:

174 ESP

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

28/10/1991

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 28/11/2023

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 28/11/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 28/11/2023