TELCEN
TELCEN
Autorizado
- Closantel
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TELCEN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offal44Día
-
-
Terneros
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
-
Vía subcutánea
-
Ovino
-
Meat and offal107Día
-
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AG09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 174 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
