Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

TELCEN

Autorizat
  • Closantel

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TELCEN
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        44
        zi
    • Viţel
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        107
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AG09
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cenavisa S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 174 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/11/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/11/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 28/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."