TELCEN
TELCEN
Viðurkennt
- Closantel
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
TELCEN
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur44dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur107dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur44dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur107dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AG09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Spánn
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Cenavisa S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 174 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 28/11/2023
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 28/11/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 28/11/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: