Veterinary Medicine Information website

TELCEN

Toegelaten

Closantel

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

TELCEN

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalveren
Schaap

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    44
    
    day
- Kalveren
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
Subcutaan gebruik
- Schaap
  - Meat and offal
    
    107
    
    day
- Schaap
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP52AG09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Spanje

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Spaans
Alleen beschikbaar in Spaans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Cenavisa S.L.

Handelsvergunningsdatum:

28/10/1991

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Cenavisa S.L.

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Vergunningsnummer:

174 ESP

Datum toelatingswijziging:

28/10/1991

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 28/11/2023

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 28/11/2023

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 28/11/2023