TELCEN
TELCEN
Geautoriseerd
- Closantel
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TELCEN
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Schaap
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodLeche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
-
- Schaap
-
Meat and offal107day
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AG09
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Cenavisa S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
- 174 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: