Veterinary Medicine Information website

RILEXINE H.L.

Awtorizzat
  • Cephalexin benzathine
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
RILEXINE H.L.
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu intramammarju
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51DB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Virbac
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Virbac
Awtorità responsabbli:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • FR/V/8888140 3/1989
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/12/2024
Niżżel