Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

RILEXINE H.L.

Autorisé
  • Cephalexin benzathine

Identification du produit

Dénomination du médicament:
RILEXINE H.L.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        43
        day
      • Lait
        12
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 4 seringues intramammaires de 8 g et 4 serviettes nettoyantes
  • Boîte de 12 seringues intramammaires de 8 g et 12 serviettes nettoyantes
  • Boîte de 24 seringues intramammaires de 8 g et 24 serviettes nettoyantes
  • Boîte de 60 seringues intramammaires de 8 g et 60 serviettes nettoyantes
  • Boîte de 120 seringues intramammaires de 8 g et 120 serviettes nettoyantes
  • Boîte de 1 seringue intramammaire de 8 g et de 1 serviette nettoyante

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8888140 3/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.