RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Oprávnený
- Cephalexin benzathine
Identifikácia lieku
Názov lieku:
RILEXINE H.L.
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramamálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English500.00/milligram(s)1.00Striekačka
Lieková forma:
-
Intramamálna suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramamálne použitie
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal4day
-
Milk43day42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
-
Milk12hour12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ51DB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Virbac
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Virbac
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/8888140 3/1989
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 11/12/2024
