RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Godkänd
- Cephalexin benzathine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RILEXINE H.L.
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (ko)
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal4dygn
-
Milk43dygn42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
-
Milk12timme12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/8888140 3/1989
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 11/12/2024