Veterinary Medicine Information website

RILEXINE H.L.

Autoriseret
  • Cephalexin benzathine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
RILEXINE H.L.
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ko
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramammær anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        4
        dag
      • Milk
        43
        dag
      • Milk
        12
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51DB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/8888140 3/1989
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 11/12/2024
Hent