Veterinary Medicines

RILEXINE H.L.

Autoriseret
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
RILEXINE H.L.
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Ko
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær anvendelse
    • Ko
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51DB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/8888140 3/1989
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.