Veterinary Medicine Information website

RILEXINE H.L.

Toegelaten
  • Cephalexin benzathine
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE H.L.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Koeien
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51DB01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Virbac
Verantwoordelijke instantie:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
  • FR/V/8888140 3/1989
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 11/12/2024
Downloaden