RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Geautoriseerd
- Cephalexin benzathine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE H.L.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English500.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Koeien
-
Meat and offal4day
-
Milk43day42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
-
Milk12hour12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- FR/V/8888140 3/1989
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: