RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Autorizzato
- Cephalexin benzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RILEXINE H.L.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00SIRINGA
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri4giorno
-
latte43giorno42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
-
latte12ora12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/8888140 3/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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