RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Autorizzato
- Cephalexin benzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RILEXINE H.L.
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca)
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carni e frattaglie4giorno
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latte43giorno42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
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latte12ora12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/8888140 3/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 11/12/2024
