RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Myönnetty
- Cephalexin benzathine
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
RILEXINE H.L.
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (lehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English500.00/milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (lehmä)
-
Meat and offal4day
-
Milk43day42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
-
Milk12hour12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51DB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Virbac
Vastaava viranomainen:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
- FR/V/8888140 3/1989
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 11/12/2024