RILEXINE H.L.
RILEXINE H.L.
Heimilað
- Cephalexin benzathine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
RILEXINE H.L.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk43dagar42,5 jours après le traitement, si la période de tarissement est inférieure à 42 jours.
-
Mjólk12klukkustundir12 heures après le vêlage si la période de tarissement est supérieure ou égale à 42 jours.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/8888140 3/1989
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 11/12/2024
