NEMISOL INJECTABLE
NEMISOL INJECTABLE
Awtorizzat
- Levamisole hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
NEMISOL INJECTABLE
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Użu għal ġol-peritonew
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English176.80milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
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- Sheep
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
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Użu għal taħt il-ġilda
- Pig
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Meat and offal3day
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Użu għal ġol-peritonew
- Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Dopharma France
Awtorità responsabbli:
- National Veterinary Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/5424399 0/1983
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/01/2024
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