NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Autoriseret
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Intraperitoneal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English176.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal3dag
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Får
-
Meat and offal3dag
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal3dag
-
-
-
Intraperitoneal anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal3dag
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AE01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dopharma France S.A.S.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/5424399 0/1983
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 11/06/2025
