NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Registruotas
- Levamisole hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų176.80/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
Pienasno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
Pienasno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
-
Leisti po oda
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
-
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
Pienasno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP52AE01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Dopharma France S.A.S.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dopharma France
Atsakinga institucija:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
- FR/V/5424399 0/1983
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 24/04/2025
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
