NEMISOL INJECTABLE
NEMISOL INJECTABLE
Įgaliotas
- Levamisole hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
NEMISOL INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English176.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Galvijai
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
- Avis
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Leisti po oda
- Kiaulė
-
Meat and offal3day
-
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
- Galvijai
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP52AE01
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dopharma France
Atsakinga institucija:
- National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
- FR/V/5424399 0/1983
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 16/01/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
