NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Atļautas
- Levamisole hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intraperitoneālai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English176.80/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
-
intraperitoneālai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piensno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52AE01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Dopharma France S.A.S.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Dopharma France
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/5424399 0/1983
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 24/04/2025
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 11/06/2025
