NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Autorisert
- Levamisole hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk176.80/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
sau
-
Slakt3dag
-
Melkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
-
Subkutan bruk
-
gris
-
Slakt3dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AE01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/5424399 0/1983
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/04/2025
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
