NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês176.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
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Cattle
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Meat and offal3dia
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Sheep
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Meat and offal3dia
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Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Via subcutânea
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Pig
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Meat and offal3dia
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Via intraperitoneal
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Cattle
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Meat and offal3dia
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Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/5424399 0/1983
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 24/04/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 11/06/2025
