NEMISOL INJECTABLE

Geautoriseerd

Levamisole hydrochloride

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Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

NEMISOL INJECTABLE

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik
Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

176.80

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Withdrawal period by route of administration:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Lait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
- Schaap
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Lait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
Subcutaan gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
Intraperitoneaal gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Lait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP52AE01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Frankrijk

Package description:

Alleen beschikbaar in French
Alleen beschikbaar in French

Aanvullende informatie

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English French Italian Latvian Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Dopharma France S.A.S.

Marketing authorisation date:

20/12/1983

Productielocaties partijvrijgifte:

Dopharma France

Verantwoordelijke instantie:

National Veterinary Medicines Agency

Toelatingsnummer:

FR/V/5424399 0/1983

Wijzigingsdatum status toelating:

20/12/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

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Andere talen (1)

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Gepubliceerd op: 16/01/2024

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