NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Toegelaten
- Levamisole hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Intraperitoneaal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels176.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Schaap
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Varken
-
Meat and offal3day
-
-
-
Intraperitoneaal gebruik
-
Rund
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AE01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dopharma France S.A.S.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Dopharma France
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/5424399 0/1983
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 24/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 11/06/2025