NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Heimilað
- Levamisole hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska176.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma France S.A.S.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/5424399 0/1983
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 24/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 11/06/2025
