NEMISOL INJECTABLE
NEMISOL INJECTABLE
Viðurkennt
- Levamisole hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NEMISOL INJECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English176.80milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Til notkunar undir húð
- Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Til notkunar í kviðarhol
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/5424399 0/1983
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 16/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: