NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Authorised
- Levamisole hydrochloride
Product identification
Medicine name:
NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Active substance:
- Levamisole hydrochloride
Target species:
-
Cattle
-
Sheep
-
Pig
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Subcutaneous use
-
Intraperitoneal use
Product details
Active substance and strength:
-
Levamisole hydrochloride176.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Sheep
-
Meat and offal3day
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Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Subcutaneous use
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Pig
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Meat and offal3day
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Intraperitoneal use
-
Cattle
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Meat and offal3day
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Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP52AE01
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Dopharma France
Responsible authority:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
- FR/V/5424399 0/1983
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 24/04/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Published on: 11/06/2025
