NEMISOL INJECTABLE
NEMISOL INJECTABLE
Authorised
- Levamisole hydrochloride
Product identification
Medicine name:
NEMISOL INJECTABLE
Active substance:
- Levamisole hydrochloride
Target species:
-
Cattle
-
Sheep
-
Pig
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Subcutaneous use
-
Intraperitoneal use
Product details
Active substance and strength:
-
Levamisole hydrochloride176.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
- Sheep
-
Meat and offal3day
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
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Subcutaneous use
- Pig
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Meat and offal3day
-
-
Intraperitoneal use
- Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les deux mois qui précédent la mise-bas.
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP52AE01
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Dopharma France
Responsible authority:
- National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
- FR/V/5424399 0/1983
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 16/01/2024
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