Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Awtorizzat
- Florfenicol
- Terbinafine hydrochloride
- Mometasone furoate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għall-widnejn
Dettalji tal-prodott
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għall-widnejn
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QS02CA91
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Available in:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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