Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Geautoriseerd

Florfenicol
Terbinafine hydrochloride
Mometasone furoate

Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Hond

Toedieningsweg:

Auriculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

Presentation_strength:16.7 mg Reference:Hse Index:0
Alleen beschikbaar in English

Presentation_strength:16.7 mg Reference:Ph.Eur. Index:1
Alleen beschikbaar in English

Presentation_strength:2.2 mg Reference:Ph.Eur. Index:2

Farmaceutische vorm:

Oordruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik

Withdrawal period by route of administration:

Auriculair gebruik
- Hond

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QS02CA91

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Available in:

België
Bulgarije
Cyprus
Denemarken
Duitsland
Estland
Finland
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Kroatië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Noorwegen
Oostenrijk
Polen
Portugal
Roemenië
Slovenië
Slowakije
Spanje
Tsjechië
United Kingdom (Northern Ireland)
Zweden

Package description:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Aanvullende informatie

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English Italian Latvian Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

10/12/2019

Productielocaties partijvrijgifte:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Verantwoordelijke instantie:

European Commission

Toelatingsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Wijzigingsdatum status toelating:

10/12/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Andere talen (24)

Bulgarian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Croatian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Czech (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Danish (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

English (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Estonian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Finnish (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

French (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

German (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Greek (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Hungarian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Icelandic (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Italian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Latvian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Lithuanian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Maltese (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Norwegian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Polish (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Portuguese (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Romanian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Slovak (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Slovenian (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Spanish (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

Swedish (PDF)

Gepubliceerd op: 19/10/2023

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 21/03/2023

Hoe nuttig was deze pagina?: