Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Εξουσιοδοτημένο
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ωτική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    16.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    16.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ωτικές σταγόνες, διάλυμα σε περιέκτη μίας δόσης
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ωτική χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QS02CA91
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Austria
  • Belgium
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Λήψη
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/09/2024

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."