Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Εξουσιοδοτημένο
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ωτική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:16.7 mg Reference:Hse Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:16.7 mg Reference:Ph.Eur. Index:1
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:2.2 mg Reference:Ph.Eur. Index:2
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ωτικές σταγόνες, διάλυμα σε περιέκτη μίας δόσης
Withdrawal period by route of administration:
  • Ωτική χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QS02CA91
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Κατεβάστε
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/10/2023

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.