Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Volitatud
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Aurikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    16.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    16.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kõrvatilgad, lahus üheannuselises konteineris
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QS02CA91
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Saadaval:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Eesti
  • Hispaania
  • Holland
  • Horvaatia
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Kreeka
  • Küpros
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Läti
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Prantsusmaa
  • Rootsi
  • Rumeenia
  • Saksamaa
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Soome
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
  • Taani
  • Tšehhi
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • European Commission
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Croatian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Czech (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Danish (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Finnish (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Greek (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Latvian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Maltese (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Slovak (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla
Swedish (PDF)
Avaldatud: 9/09/2025
Lae alla

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 21/03/2023
Lae alla