Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Autorizat
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare auriculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:16.7 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:16.7 mg Reference:Ph.Eur. Index:1
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:2.2 mg Reference:Ph.Eur. Index:2
Forma farmaceutică:
  • Picături auriculare, soluţie în recipient unidoză
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare auriculară
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QS02CA91
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • România
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Croatian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Czech (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Danish (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Dutch (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Estonian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Finnish (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Greek (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Italian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Latvian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Maltese (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Polish (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Slovak (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Spanish (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca
Swedish (PDF)
Publicat pe: 19/10/2023
Descarca

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 21/03/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.