Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Autorizat
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare auriculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    16.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    16.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Picături auriculare, soluţie în recipient unidoză
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare auriculară
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QS02CA91
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Austria
  • Belgium
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • România
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Croatian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Czech (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Danish (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Dutch (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Estonian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Finnish (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Greek (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Hungarian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Icelandic (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Italian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Latvian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Maltese (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Polish (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Portuguese (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Slovak (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Slovenian (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Spanish (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă
Swedish (PDF)
Publicat la: 18/09/2024
Descarcă

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 21/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."