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Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Autorizado
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía ótica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    16.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Tubo
  • Disponible únicamente en English
    16.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Tubo
  • Disponible únicamente en English
    2.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Tubo
Forma farmacéutica:
  • Gotas óticas en solución en envase unidosis
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía ótica
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QS02CA91
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Published on: 18/09/2024
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Published on: 18/09/2024
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Published on: 18/09/2024
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Portuguese (PDF)
Published on: 18/09/2024
Romanian (PDF)
Published on: 18/09/2024
Slovak (PDF)
Published on: 18/09/2024
Slovenian (PDF)
Published on: 18/09/2024
Swedish (PDF)
Published on: 18/09/2024

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Published on: 21/03/2023
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