Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Autorizado
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso auricular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    16.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    16.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Gotas auriculares, solução em recipiente unidose
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QS02CA91
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Alemanha
  • Bulgária
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croácia
  • Dinamarca
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
  • República Checa
  • Roménia
  • Suécia
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 9/09/2025
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Publicado em: 21/03/2023
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