Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Autorizzato
- Florfenicol
- Terbinafine hydrochloride
- Mometasone furoate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso auricolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Gocce auricolari, soluzione in contenitore monodose
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso auricolare
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS02CA91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Available in:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Croazia
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Repubblica Ceca
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
-
Ungheria
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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