Skip to main content
Veterinary Medicines

Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container

Viðurkennt
  • Florfenicol
  • Terbinafine hydrochloride
  • Mometasone furoate

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Neptra 16.7 mg/ml florfenicol + 16.7 mg/ml terbinafine hydrochloride + 2.2 mg/ml mometasone furoate - Ear drops, solution in single-dose container
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í eyra

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    Presentation_strength:16.7 mg Reference:Hse Index:0
  • Aðeins í boði í English
    Presentation_strength:16.7 mg Reference:Ph.Eur. Index:1
  • Aðeins í boði í English
    Presentation_strength:2.2 mg Reference:Ph.Eur. Index:2
Lyfjaform:
  • Eyrnadropar, lausn í stakskammtaíláti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í eyra
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QS02CA91
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Available in:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Bretland (Norður-Írland)
  • Búlgaría
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Holland
  • Króatía
  • Kýpur
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Noregur
  • Portúgal
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Tékkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenzkan (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Download
Bulgarian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Croatian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Czech (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Danish (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Dutch (PDF)
Birt á: 19/10/2023
English (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Estonian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Finnish (PDF)
Birt á: 19/10/2023
French (PDF)
Birt á: 19/10/2023
German (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Greek (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Hungarian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Italian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Latvian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Lithuanian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Maltese (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Norwegian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Polish (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Portuguese (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Romanian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Slovak (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Slovenian (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Spanish (PDF)
Birt á: 19/10/2023
Swedish (PDF)
Birt á: 19/10/2023

ema-puar-neptra-v-4735-par-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 21/03/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.