Veterinary Medicines

VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke

Ikke autorisert
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hest
  • gris
  • kanin
  • hund
  • katt
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hest
  • gris
  • kanin
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    25000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        243
        dag
    • sau
      • Slakt
        187
        dag
    • geit
      • Slakt
        187
        dag
    • hest
      • Slakt
        243
        dag
    • gris
      • Slakt
        215
        dag
    • kanin
      • Slakt
        122
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        243
        dag
    • sau
      • Slakt
        187
        dag
    • geit
      • Slakt
        187
        dag
    • hest
      • Slakt
        243
        dag
    • gris
      • Slakt
        215
        dag
    • kanin
      • Slakt
        122
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JA
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/17-01/509
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.