Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Suspendue
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Suspendue
Authorised in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3125 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Publié le: 15/02/2024
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