Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Suspenso
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Porcentaje de protección
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Porcentaje de protección
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AJ06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Suspenso
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 50 viales de liofilizado y 50 viales de suspensión (50 dosis)
  • Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de suspensión (10 dosis)
  • Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de suspensión (1 dosis)

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3125 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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