Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Geautoriseerd
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    6.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AJ06
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Virbac
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 3125 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/04/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.