Veterinary Medicines

CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros

Autorizat
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANIGEN 8 liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para perros
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    7.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    7.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3125 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/04/2025
Descarcă